منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية رخصة دواءً جديدا لإبطاء تدهور الإدراك لدى مرضى الخرف أو الزهايمر.
والموافقة تشمل دواء ليكيمبي المعروف أيضا باسم لوكانيماب. وجاءت عقب إصدار الكونجرس تقريرا ينتقد فيه إدارة الغذاء والدواء لإعطائها الضوء الأخضر لدواء آخر لعلاج مرضى ألزهايمر وهو دواء أدوهيلم، رغم أن البيانات الأولية للتجارب على ليكيمبي في أيلول أظهرت أن الدواء أبطأ تدهور الإدراك لدى مرضى الزهايمر بنسبة 27% خلال 18 شهرا.
وقالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إن ليكيمبي وأدوهيلم "يمثلان خطوة مهمة في علاج مرض ألزهايمر بشكل فعال.
ووافقت الوكالة على العقارين في إجراء سريعة لاستخدامهما في علاج المصابين بحالات خطيرة.