Для кого-то 148 000 евро - это лишь средства для утоления своего очередного каприза, потому что все необходимое у него уже есть. А маленькой Тэе Мамедовой эти деньги нужны, чтобы жить. Ровно столько необходимо для операции по трансплантации костного мозга, однако таких средств у семьи нет.

У Тэи диагностировали большую форму бета-талассемии.

«Из-за полной безграмотности наших врачей диагноз был поставлен очень поздно. Тэя была в плохом состоянии, страдала от костных деформаций и увеличения внутренних органов (гепатоспленомегалия). Сегодня наша жизнь состоит из бесконечной череды переливаний крови (с предварительным поиском доноров), анализов, осмотров, таблеток и прочего», - говорит мать девочки Алина Гахраманова.

Единственным лечением данного заболевания является трансплантация костного мозга. Повезло семье лишь с донором - младший сын Камиль подошел.

Родители ребенка связались с Международным центром трансплантации для талассемии и серповидно-клеточной анемии при Средиземноморском институте гематологии в Риме.

Оказалось, что центр возглавляет наш соотечественник, доктор медицинских наук, Джавид Газиев. Дж.Газиев заверил Алину Гахраманову, что их центр готов принять Тэю. Но проблема в том, что стоимость лечения слишком высокая. Необходимо 128 000 евро на трансплантацию и 20 000 евро на расходы, связанные с реабилитацией.

Мы обращаемся к читателям и просим проявить соучастие в вопросе выздоровления маленькой Тэи. Конечно, сумма не маленькая, но если мы объединимся, то сможем помочь семье Тэи собрать необходимые средства. А самое главное – подарим Тэе жизнь. Это бесценный подарок, и мы в состоянии его сделать, если объединимся.

Для желающих связаться с родителями девочки Тофигом Мамедовым и Алиной Гахрамановой предоставляем номер телефона: (+99450) 500 89 49. WhatsApp активен